punicalagine

Source botanique : Punica granatum L.
No CAS: 65995-63-3
Formule moléculaire: C48H28O30
Poids moléculaire: 1084.71
Spécifications : 40 %, 60 %, 70 %, 90 %
Aspect : Poudre jaune brunâtre

Fonction
1. Antioxydant et anti-inflammatoire :
Élimine les radicaux libres et inhibe les enzymes pro-inflammatoires.
2. Cardioprotecteur :
Améliore la fonction endothéliale et réduit le stress oxydatif associé à l'athérosclérose.
3. Anticancer :
Induit l'apoptose dans les lignées cellulaires du cancer du côlon, de la leucémie et du gliome ; inhibe la prolifération.
4. Antimicrobien :
Forte activité contre Candida albicans. Également efficace contre les agents phytopathogènes comme Alternaria et Botrytis.
5. Antiviral :
Inhibe in vitro la 3CLpro du SARS-CoV-2 et le virus de l'hépatite B (VHB).

Description concernant la punicalagine
La punicalagine est un ellagitanin de grande taille (composé polyphénolique) présent principalement dans l'écorce de la grenade (Punica granatum) et, dans une moindre mesure, dans les graines et les arilles. Elle existe sous deux formes anomères, la punicalagine A et la punicalagine B, et est très soluble dans l'eau par rapport aux autres tanins.
Les extraits de grenade standardisés en punicalagine sont utilisés dans les compléments alimentaires destinés à soutenir la santé antioxydante, cardiovasculaire ou articulaire.
La punicalagine est utilisée comme composé de départ pour étudier le métabolisme des ellagitanins, la production d'urolithine et les effets sur la santé dépendants du microbiome.
Dans l'intestin, la punicalagine est hydrolysée pour libérer de l'acide ellagique, lequel est ensuite métabolisé par le microbiote intestinal en urolithines (par exemple, l'urolithine A). Ces métabolites sont plus biodisponibles et seraient responsables de nombreux effets systémiques attribués à la punicalagine.
Forte activité de piégeage des radicaux libres et de chélation des métaux in vitro ; contribue à la réduction du stress oxydatif dans les études cellulaires et animales.
Module la signalisation inflammatoire (par exemple, NF-κB) et réduit les cytokines pro-inflammatoires dans divers modèles.
Des études animales et quelques études humaines suggèrent des améliorations des profils lipidiques, une réduction des marqueurs athérosclérotiques et des avantages potentiels pour la pression artérielle et la sensibilité à l'insuline, probablement grâce à des métabolites antioxydants, anti-inflammatoires et dépendants du microbiome (urolithines).
Des effets cytotoxiques et antiprolifératifs ont été observés dans de nombreuses lignées cellulaires cancéreuses et modèles tumoraux animaux ; les mécanismes impliqués incluent l’induction de l’apoptose, l’arrêt du cycle cellulaire et l’inhibition des voies métastatiques. Les données cliniques sont insuffisantes.
La punicalagine interagit fortement avec le microbiote intestinal ; la production d'urolithines dépend de la composition individuelle du microbiome, ce qui influe sur les résultats systémiques.